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República Argentina - Miércoles 20 de Octubre
SALUD
En el mundo se han descripto 45 especies de coronavirus. El primero se encontró en 1965, pero estos virus se han vuelto populares por la pandemia que provocó el coronavirus SARS-COV-2 a partir de diciembre de 2019, y hay miles de investigadores intentando comprender la enfermedad, sus secuelas y las vacunas que ya han demostrado alta eficacia y seguridad.
La Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. (FDA, por sus siglas en inglés) planea permitir que los estadounidenses reciban una vacuna diferente a su vacuna original contra el coronavirus para sus dosis de refuerzo, según dos fuentes familiarizadas con el pensamiento actual dentro de la agencia.
El Fondo de las Naciones Unidas para la Infancia (Unicef) aseguró hoy que el proyecto de Ley de Etiquetado Frontal que fue aprobado por el Senado y aguarda ser tratado en la Cámara de Diputados "beneficia a toda la sociedad argentina y especialmente a las familias más vulnerables", por lo que es un mito que sea una "ley para personas ricas".
El giro optimista en el número de casos de covid-19, hospitalizaciones y muertes podría terminar en otro pico de infecciones, dijo el domingo el Dr. Anthony Fauci. Pero EE.UU. aún podría prevenir ese aumento con tasas de vacunación más altas.
Con el avance de la pandemia por el coronavirus por el mundo, la investigación científica está desentrañando cuál es el impacto que la infección está produciendo en diferentes grupos de la humanidad.
La Administración Nacional de Medicamentos y Tecnología Médica (Anmat) prohibió el uso y la comercialización en todo el territorio nacional de todos los lotes de unas ampollas importadas utilizadas en tratamientos antiarrugas.
Los adultos no vacunados en Estados Unidos enfrentan un riesgo 11 veces mayor de morir por covid-19 que las personas completamente vacunadas.
Más de la mitad de los 239 millones de personas diagnosticadas por COVID-19 en todo el mundo podría experimentar síntomas post-COVID, también llamado COVID largo o COVID persistente, hasta seis meses después de recuperarse.
Asesores externos de la Administración de Alimentos y Medicamentos de EEUU (FDA, por sus siglas en inglés) votaron este viernes por unanimidad a favor de recomendar a los reguladores que autoricen una segunda inyección de refuerzo de la vacuna COVID-19 de Johnson & Johnson para proteger mejor a los estadounidenses que recibieron esa vacuna de una sola dosis.
Hay que decir que para el caso argentino la estrategia sanitaria de vacunación combinada contra el COVID-19, incluso con dosis de diferentes plataformas (vacunación heteróloga) y en un contexto local de escasez -como el que sufrió la Argentina- fue una llave fundamental para que hoy la sociedad argentina - a lo ancho y a lo largo del país- pueda haber perforado el 52% de vacunados con el esquema completo (dos dosis).
A pocas semanas de cumplirse dos años de la aparición del coronavirus SARS-CoV-2 que produce la enfermedad COVID-19, la publicación de estudios clínicos en Fase III (MOVe-OUT) de un nuevo tratamiento oral efectivo para combatirlo genera esperanza en la comunidad científica que ve en esta droga una nueva arma para derrotar la actual pandemia.
Un panel asesor de la Administración de Drogas y Alimentos de los EE. UU. (FDA) aprobó este jueves la autorización de emergencia para la inyección de refuerzo de la vacuna COVID-19 de media dosis de Moderna cuando se administra al menos seis meses después de la serie de dos dosis entre personas de 65 años o más, y de 18 años de edad a 64 con alto riesgo de exposición ocupacional y COVID-19 severo.
En exclusiva para Infobae, Marta Cohen, la patóloga pediatra argentina radicada en Reino Unido, analiza los riesgos y beneficios de vacunar a los menores de edad
La Organización Mundial de la Salud (OMS) ha anunciado este miércoles la lista de 26 expertos seleccionados para formar el nuevo Grupo Científico Asesor sobre el Origen de Nuevos Patógenos (SAGO, por sus siglas en inglés).
Mucho se ha hablado durante el último año y medio acerca de los orígenes del coronavirus, pero aún no se conoció una respuesta que deje satisfecha a toda la comunidad científica.
En medio de la intención de aplicar vacunas de refuerzos contra COVID-19 debido a la expansión de la cepa Delta y a la disminución de los niveles protectores que generan a los seis meses de aplicada, un estudio científico muy esperado en Estados Unidos fue publicado esta tarde en donde resalta qué vacuna actúa mejor para mantener una alta tasa de inmunidad de contagio o de sufrir la enfermedad grave por coronavirus.
El Fondo de Inversión Directa de Rusia (RDIF) y el Centro Gamaleya anunciaron hoy en una conferencia de prensa los resultados del análisis de la efectividad de la vacuna de un solo componente Sputnik Light contra la variante Delta.
El descubrimiento de un anticuerpo monoclonal capaz de neutralizar todas las variantes de Covid-19, incluida la delta, fue anunciado este miércoles por los científicos del Hospital Universitario de Lausana y de la Escuela Politécnica Federal de esa ciudad suiza (EPFL).
La patóloga y pediatra argentina Marta Cohen, radicada en el Reino Unido, pidió “cautela” con la vacunación a chicos este martes en CNN Radio.
El neurólogo informó que, según un estudio que se hizo en Estados Unidos, “la primera causa de muerte son los errores médicos”
En un momento en el que la inmunidad que inducen las vacunas parece disminuir con el tiempo y que nos encaminamos a un escenario de virus endémico, es tan importante como al principio de la pandemia encontrar tratamientos útiles.
Año y medio después de la puesta en marcha de esta plataforma internacional para hacer llegar la vacuna a todos en igualdad, los países del sur global siguen enfrentándose a olas devastadoras, y miles de millones de personas todavía no están inmunizadas. Los expertos consideran que debe aprender de sus errores para cambiar el rumbo de esta y otras pandemias
El 90% de los participantes en el estudio procedían de poblaciones expuestas a un alto riesgo de progresar hacia un COVID-19 grave.
Las personas inmunizadas tienen nueve veces menos posibilidades de ser hospitalizadas o morir por la enfermedad que los no vacunados, según la investigación que abarcó las fórmulas de Pfizer/BioNtech, Moderna y AstraZeneca entre mayores de 50 años
El laboratorio anglosueco señaló que el medicamento redujo los casos graves o mortales en un 67% comparado con el placebo. Presentará el informe a las autoridades sanitarias y ya pidió autorización a la FDA de los Estados Unidos
Esos fueron los efectos del aislamiento y la situación socioeconómica generadas por la pandemia, según coincidieron especialistas en el marco del Día Mundial y Nacional de la Salud Mental.
Daniela Hozbor, doctora en bioquímica e investigadora principal del Conicet, aseguró hoy que la pandemia de coronavirus "pasará a ser una situación endémica el año próximo" y sostuvo que se puede pensar en una tercera dosis de vacuna contra el coronavirus para el próximo otoño "con prioridad en grupos inmunocomprometidos y adultos mayores".
Para avanzar en la aprobación “de emergencia”
La Organización Mundial de la Salud (OMS) anunció este jueves que reanudará la revisión de la vacuna Sputnik V contra el coronavirus. Una vez que la fórmula reciba la aprobación del organismo, podrá ser incluida en el mecanismo de distribución Covax y también quedará validada como prueba de inmunización en los aeropuertos internacionales.
Los síntomas suelen aparecer entre una y cuatro semanas después de ser contagiado y, si bien pueden afectar a cualquiera, aparecen comúnmente entre niños y adolescentes.
HELSINKI, (Reuters) - Finlandia detuvo el jueves el uso de la vacuna COVID-19 de Moderna (ARNM) para hombres más jóvenes debido a informes de un raro efecto secundario cardiovascular, uniéndose a Suecia y Dinamarca para limitar su uso.
El Fondo de Inversión Directa de Rusia (RDIF) lanzó este jueves una convocatoria que invita a investigadores e instituciones científicas internacionales independientes a cooperar en estudios del mundo real sobre la seguridad y eficacia de las vacunas contra el coronavirus, incluidas la Sputnik V, Sputnik Light y otras.
La pandemia por el coronavirus provocó también problemas de salud mental. Hasta el 40% de las personas que se contagiaron el coronavirus pueden desarrollar síntomas de depresión durante los seis meses posteriores a la infección.
Las farmaceuticas Pfizer y BioNTech pidieron a los reguladores estadounidense que autorizaran el uso de emergencia de su vacuna contra el coronavirus para niños de 5 a 11 años, una medida que podría ayudar a proteger a más de 28 millones de personas en Estados Unidos.
La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) autorizó el uso de emergencia de la vacuna de Janssen contra la enfermedad COVID-19 provocada por el coronavirus, inoculación que aún no está disponible en el país.
"Los desarrolladores de Sputnik V están trabajando para sustituir las metodologías que INVOLUCRAN el uso de animales, por los métodos in vitro, para que la vacuna pueda recibir la autorización de la Agencia Europea de Medicamentos", dijo la directora del Centro de Peritaje Científico del Ministerio de Salud, Valentina Kósenko, en el foro anual sobre biotecnologías BioTechMed.
La Organización Mundial de la Salud (OMS) estableció hoy doce requisitos para que un caso pueda ser definido como "post-Covid" a partir de la revisión de numerosa evidencia científica y testimonios de pacientes.
Los hallazgos científicos indican que el virus está cambiando de manera que lo hacen más transmisible.
El presidente de la Sociedad Argentina de Pediatría (SAP), Omar Tabacco, afirmó hoy que quedaron "saldadas" las dudas presentadas por su entidad científica en torno de la vacunación a niños de entre 3 y 11 años con la formulación de Sinopharm contra el COVID-19, tras la información que ayer recibió por parte de las autoridades de salud de la Nación.
Un informe de la Unión Argentina de Salud (UAS) que nuclea a los prestadores y financiadores de la salud privada reveló que los medicamentos ambulatorios aumentaron en agosto 3,2% por encima del Índice de Precios al Consumidor (IPC) que fue del 2,5%.
La tercera dosis planea sobre las próximas citas de Gobierno y comunidades
La aplicación de dosis de la vacuna china Sinopharm en menores de 3 a 11 años generó preocupación entre los médicos pediatras.
El número es seguido de cerca desde el comienzo de la pandemia por las autoridades sanitarias, los médicos y hasta el común de la población.
El Nobel de Medicina 2021 fue para dos científicos que descubrieron receptores en las células de la temperatura y el tacto, el investigador David Julius, nacido en los Estados Unidos, y Ardem Patapoutian, nacido en el Líbano.
La Agencia Europea del Medicamento aprobó el lunes una tercera dosis de refuerzo de la vacuna contra el COVID de Pfizer/BioNTech para personas mayores de 18 años, ante la preocupación de que la protección disminuya tras las primeras inyecciones.
El jab Covid de JOHNSON & Johnson ahora se ha relacionado con una nueva condición de coagulación sanguínea "rara".
Desde el inicio de la pandemia, la comunidad médica fue observando que si las personas con diabetes se contagiaban el coronavirus, la enfermedad resultaba más grave.
Las consecuencias en la salud que se presentan en muchos pacientes tras padecer COVID-19 son diversas y numerosas.
El precio de los medicamentos más utilizados en la Argentina duplica, triplica y hasta cuadruplica el salario mínimo, en relación al valor que tienen en Estados Unidos y a otros países desarrollados y de la región.
La Sociedad Argentina de Pediatría (SAP) emitió un comunicado donde solicita evidencias científicas a la Anmat y las autoridades del Ministerio de Salud sobre los anuncios que realizó ayer la ministra del área, Carla Vizzotti, quien afirmó que nuestro país aprobó la vacuna Sinopharm contra coronavirus para niños de entre 3 y 11 años como un avance más para combatir la pandemia por COVID-19.
Quienes cursaron la infección generaron anticuerpos y las vacunas estimulan el sistema inmunológico, al crear defensas más fuertes. Cómo funciona este escudo protector
El mundo avanza hacia la vacunación masiva para prevenir la enfermedad COVID-19 producida por el coronavirus.
Tras la reducción del número de casos de personas afectadas por la segunda ola de la pandemia en la Argentina, el Gobierno emitió un decreto por el cual liberó con protocolos la realización de diferentes actividades en espacios cerrados, donde más puede haber riesgo de contagio del coronavirus.
Científicos argentinos desarrollaron una vacuna de dosis única contra el Covid-19 que podría neutralizar las variantes Alfa, Gamma y Delta, según un estudio publicado en la revista Vaccines que fue difundido el viernes.
La farmacéutica y su distribuidora en Japón concluyeron que la presencia de partículas de acero en algunos viales no representaban ningún riesgo para las personas que recibieron las vacunas
A partir de hoy, dejan de ser obligatorios en la provincia de Buenos Aires. CABA y otros distritos por ahora lo mantendrán
El mundo agropecuario lucha contra la creciente demanda de ivermectina, un medicamento antiparasitario que las redes de desinformación aseguran, sin pruebas, que ayuda contra el coronavirus.
Investigadores de la Universidad de Illinois Urbana-Champaign en Estados Unidos desarrollaron un nuevo sensor que puede detectar no solo si un virus está presente, sino si es infeccioso, una distinción importante para contener la propagación viral.
Más de 226 millones de personas han recibido el diagnóstico de la enfermedad COVID-19 en el mundo, y más de 4,6 millones han fallecido según la Organización Mundial de la Salud.
Con más de 18 meses de pandemia en el espejo retrovisor, los investigadores han estado reuniendo constantemente nuevos conocimientos sobre los efectos del COVID-19 en el cuerpo y el cerebro.
¿Por qué hubo y hay todavía tanta preocupación en el mundo por la variante Delta del coronavirus? La respuesta la brindó ayer la Organización Mundial de la Salud en su último informe al evidenciar que la variante Delta, presente en 185 países, ha sustituido en gran medida a las otras tres variantes preocupantes, Alfa, Beta y Gamma, que ahora representan cada una menos del 1% de los casos secuenciados.
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